Nature：打破自然规律！非常少需8个转录因子，干细胞“变身”可受精“**”

让不意味著变为意味著，击破一个个“宿命论”，似乎是科学界们一直以来乐此不疲、致力追求的最大限度。

40多年前，世界尚属试管婴儿的诞生缔造了生命体自然环境孕育生命体的历史，为不孕不育病患者造成了生孩子的借此。这最后，辅助排卵技术工业发展，成为越来越多人延续的族和提高生孩子文明的关键性手段。然而，这种技术需要参与者提供卫生的胚胎卵、卵细胞，如何精益求精、为不孕不育病患者造成能够的框架成为科学界们努力工作的一段距离。

《Nature》发布了一篇题为“Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors”的研究报告，为不孕不育病患者缔造较难生孩子的“魔咒”造成了全新的借此。

日本关东地区大学的研究课题工作人员通过分析体内内肝蛋白质的发育不良，掀开了调控肝蛋白质栖息于的基因网络的谜样一角，确定了8个足以触发肝蛋白质栖息于的基因表达生物体。这些基因表达生物体可并不需要将多能干蛋白质转变成为肝蛋白质都为蛋白质，并且转变成后的蛋白质必需像肝蛋白质一都为胚胎和决裂。

肝蛋白质是男体内内特有的排卵蛋白质，它的未成熟是孕育生命体过程的第一步。这种特殊的排卵蛋白质的蛋白质质内含有多种混合化学物质，必需导致200多种生命体发育不良所必须的高分立蛋白质。

为了了解受到影响肝蛋白质栖息于的因素，研究课题工作人员设立了一个培养控制系统，为了让胚胎干蛋白质（ES）呈现出了雌性体内内排卵蛋白质的分立，并通过RNA测序（RNA-seq）分析绘制了雌性排卵蛋白质的发育不良轨迹，发现有27个基因表达生物体意味著与卵母发育不良过程方面。

其中的，仅Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2、Stat3、DYNL1、Sub1以及Figla这8个基因表达生物体是关键生物体并且相互受到影响。其中的，Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2形成了一个核心调控网络，而Stat3、DYNL1、Sub1、Figla则紧密相连。

8个基因表达生物体是受到影响肝蛋白质栖息于的关键因素

于是，研究课题工作人员进一步分析了这8个基因表达生物体是否必需作用于体内内多能干蛋白质转变为肝蛋白质。结果感到惊讶，这些基因表达生物体促成了类卵蛋白质的导致。研究课题工作人员将这些蛋白质名字为“并不需要作用于的肝蛋白质都为蛋白质”（directly induced oocyte-like cells，DIOLs），尽管这些蛋白质没有进行蛋白质决裂，但是却必需胚胎，并能决裂到生殖不良的8蛋白质阶段，在这最后发育不良就会受到受到影响。

DIOLs必需胚胎并发育不良至8蛋白质阶段

关东地区大学医学部教授Katsuhiko Hayashi说道：“来自肝蛋白质的蛋白质质是排卵生物学和医学中的的宝贵资源。我们的研究课题提供了一种须要侵入体内便能得到大量卵蛋白质的新颖手段，干蛋白质可以并不需要转换为肝蛋白质都为的蛋白质，而须要遵循自然环境暴发的并不相同步骤顺序。尽管这一技术应用在生命体人身尚且为时过更早，但是体内内实验现在让我们看到了苗头。”

事实上，步入21世纪以来，科学界们现在在辅助排卵课题取得了一系列突飞猛进。更早在2003年，Hans R. Scholer在《Science》发表了一项先驱的研究课题研究报告，提出体内内胚胎干蛋白质（ESC）可体外经作用于分立导致卵细胞都为蛋白质，在学术引起了一阵瞩目。

2016年，中的国科学界首次实现体内内胚胎干蛋白质体外分立并获取具有新功能的胚胎卵（都为）蛋白质，同时借助辅助排卵手段使之孕育卫生的体内内的族，为无胚胎卵症成年人生孩子的族造成借此。方面研究报告发表在干蛋白质权威周报《Cell Stem Cell》上。

随着研究课题的持续推进，“人造卵细胞”、“人造胚胎卵”等技术的不断未成熟，未来较难生孩子的人们将面临更多的治疗并不需要。或许有朝一日，成年人和男人独自孕育的族也将成为现实。

原始记事：

Nobuhiko Hamazaki, Hirohisa Kyogoku, Hiromitsu Araki, et al.Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors.Nature. 2020 Dec 16. doi: 10.1038/s41586-020-3027-9.