miRNA与转回

MicroRNAs（miRNAs）是一类有机体上水平保守的脱氧核糖核酸RNA，通常长度在22nt左右。它们由遗传物质DNA字节，在RNA聚合酶II的关键作用下等位基因理解踏入pri-pre-microRNA，通过一系列酶切后来成型萌芽的microRNA，与RNA诱导的噩梦游离（RNA-induced silencing complex, RICS）相辅相成于靶mRNA的3'-UTR区域，阻遏翻译甚至这样一来降解mRNA，诱发等位基因理解。目前，已经有超过1000种全人类miRNA被注意到。miRNAs影响多种生理、生理操作过程，例如细胞膜发育、分化、干细胞膜功能等。而且，miRNA在遭遇和转回操作过程当里面亦意味著关键关键作用。

在转回操作过程里面，内膜-内生转变成(epithelial mesenchymal transition， EMT)是所指血管壁在特定的生理和生理情况下向惟恐制关键作用膜转变成的现象。正常血管壁富于细胞膜间黏附从而成型稳定的细胞膜间接触。EMT时黏膜基本结构消失，失去细胞膜极性和紧密连接，表现为，细胞膜内骨架成分重排并获取间会能够等惟恐制关键作用膜的特性。（生理特征包括E-cadherin↓波形蛋白（vimentin）↑等）。EMT最初是在细胞膜培养操作过程里面被注意到的，随着人们对人体和实验动物模型的注意到越来越集中，注意到EMT操作过程与遭遇操作过程关的。尤其是EMT操作过程对于浸润（invasion）、转回（metastatic dissemination）以及药物耐受等都有关系，而与EMT操作过程相对来说的内生-内膜转变成(epithelial mesenchymal transition， EMT)操作过程则其实是在细胞膜播散后来成型转回灶的操作过程当里面意味著关键作用。EMT-MET转换假说认为：内膜的集的原发灶细胞膜经历EMT转换，迁移能够增强，可以身通向接合处进入循环系统，转回到远端臀部。后来再经历一个MET转换，让转回瘤细胞膜回复到血管壁状态，这的集可以很差解释转回灶细胞膜形态与原发灶类似的细胞膜表型。

在转回操作过程里面，microRNA起着关键角色。也有研究成果将与细胞膜获取转回能够特别的miRNA统称metastamiRs。在转回遭遇的操作过程里面，原发灶的细胞膜趁此机会逐渐失去彼此粘附的能够（EMT），而后身通向接合处，进入循环系统，然后随着循环系统进入特定心脏，身穿出接合处，成型转回灶。在细胞膜内的高水平伴随着转回操作过程也由来得突出的时空特异性。在这个操作过程里面，首趁此机会原发灶细胞膜里面的一些miRNA，例如miR-21诱发PTEN等惟恐癌等位基因功能，引发下游转回特别蛋白（如MMP2，MMP9）高理解，降解接合处，加强细胞膜遭遇MET，最终成型转回。随着EMT的十分困难，一些miRNA理解此后逐渐提高，依次是miR-30，-203，-205，-23b，-29c，--192/215，-429，-611，-200cluster(a,b,c,d)，而另一些miRNA理解逐渐增多，例如，miR-10b，-155，-214，-369-5p，-370，-450a，-542-5p等，突显有所不同miRNA在EMT操作过程里面调节有所不同的靶等位基因（例如TGFb，North，Wnt，ER，NF-kB等），加强遭遇和转回(图1)。其它一些miRNA，例如miR27a和b，miR-221，-222等，则可以加强血管生成，亦有利于转回的遭遇。而一些诱发的TSmiR，例如Let7 family，miR-373等，在转回的操作过程里面则被诱发，引发一些一次性和转回特别的蛋白理解。

图 microRNA与转回

目前，EMT-MET虽然还还存在一定歧异，但越来越多的证据表明，EMT和MET转换在细胞膜韧性（cellular plasticity）调节机制里面起到了来得关键的关键作用。同时，它们在遭遇、转回复发和疗程耐受里面也意味著着关键关键作用。研究成果显示，EMT转换效应在临床上具有来得关键的涵义，因此，诱发EMT转换操作过程就踏入了一个相当有脆弱性的疗程解决方案。而在EMT操作过程里面， miRNA意味著着关键关键作用。同时，应用miRNA诱发或补偿疗程也是目前抗研究成果的一个新近热点。两者相辅相成，必将为抗药物技术开发、疗程产生新近的新时代。

编者： 莉莉